8月21日晚间，恒瑞医药(600276)发表2024年上半年事迹陈述。上半年，恒瑞医药实行交易收入136.01亿元，同比增进21.78%；归属于上市公司股东的净利润34.32亿元，同比增进48.67%；归属于上市公司股东的扣除非时常性损益的净利润34.90亿元，同比增进55.58%。值得眷注的是，陈述期内立异药收入（含税，不含对表许可收入）66.12亿元，对表许可收入1.6亿欧元，经估算，两项立异收入创下新高，且总和占总营收比重已过半，成为鞭策事迹增进的要紧引擎。

　　恒瑞医药同时揭橥，估计将于本年股东大会审议通过相干议案后执行2024年员工持股谋略，股票起原为公司回购专用证券账户中已回购的公司股份。自2024年5月董事会审议通过《闭于回购公司股份计划的议案》此后，公司已累计回购258.32万股,总金额超1亿元。其余，公司充满诈骗现金分红等法子与全部股东分享成长盈余。截至目前，公司累计现金分红总额约80.29亿元。

　　据领悟，恒瑞医药刚毅立异战术，公司深耕肿瘤周围、平凡组织慢病周围，加快推动本事平台维护，立异药及新适当症连续获批，正在研管线贮备丰饶、立异产物不绝闪现。

　　正在连续较高研发参加维持下，公司研发结果不绝兑现。本年上半年共有3项立异结果获批上市，简直来看，立异药富马酸泰吉祥定获批上市，公司已上市1类立异药增至16款；氟唑帕利第3个适当症获批上市，用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后撑持诊疗；脯氨酸恒格列净的第2个适当症获批上市，进一步拓展正在2型糖尿病周围的操纵。正在上市申报方面，陈述期内，夫那奇珠单抗用于强直性脊柱炎及氟唑帕利单药或连合阿帕替尼用于乳腺癌两项上市申请获NMPA受理。截至陈述期末，公司累计申请出现专利2527件，PCT专利691件，具有国内有用授权出现专利585件，欧美日等海表授权专利705件。

　　与此同时，公司正在研管线贮备丰饶，立异成长后劲足。陈述期内，得到立异药临床批件57个，10项临床推动至Ⅲ期，20项临床推动至Ⅱ期，19项临床推动至Ⅰ期，公司有90多个自立立异产物正正在临床开荒，300余项临床试验正在国表里发展。本年上半年共得到4项CDE冲破性疗法认定，他日审批希望加快。

　　目前创新，公司已正在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发核心，环球研发团队达5000余人。正在全体研发战略中，公司以“新、疾创新、特”为要紧方针，对峙“区别化”，深耕肿瘤周围的同时不绝夸大慢病产物管线多元化笼罩。陈述期内，公司不绝完满已树立成熟的化药（含多肽、PROTAC）、单/双抗体药、ADC药物、幼核酸开云电子、核药、多特异性抗体、双抗ADC平台等本事平台，初阶修成PDC、AOC、DAC、mRNA等新分子形式平台，并不绝开垦组织生物学、AI药物研发等平台。依据研发引擎，2024年上半年公司有13个自立研发的立异分子进入临床阶段，涉及肿瘤、自免、呼吸、代谢、血汗管和影像等多个疾病诊疗周围；目前公司ADC平台已有12个新型、拥有区别化的ADC分子告捷获批临床，个中SHR-A1811（HER2 ADC）、SHR-A1921（TROP2 ADC）、SHR-A1904（CLAUDIN18.2 ADC）三款产物进入Ⅲ期临床；SHR-A1811已有6项适当症被CDE纳入冲破性诊疗种类名单。

　　上半年，恒瑞医药稳步推动国际化战术，对峙自立研发与盛开互帮并重创新，正在内生成长的基本上效力巩固国际互帮。本年5月，公司将拥有自立学问产权的GLP-1类立异药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Hercules公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。动作对表许可买卖对价一部门，公司还将得到互帮伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。至今，公司已实行11项立异药海表授权互帮。

　　据领悟创新，公司海表产物上市也顺手鞭策。本年7月，公司布比卡因脂质体打针液获美国FDA答应上市，该产物是该种类环球周围内获批上市的首仿药开云电子。本年年头，子公司成都盛迪申报的他克莫司缓释胶囊也正在美获批上市，系美国FDA答应上市的该种类首仿药。

　　同时，立异药海表临床稳步推动。公司氟唑帕利、海曲泊帕等立异药的多个国际多核心Ⅲ期项目正正在举行中；陈述期内SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等3款ADC立异药得回美国FDA疾速通道资历认定。

　　值得一提的是，上半年，公司立异研发能力再获国际学界认同。陈述期内，有31项要紧研讨接踵正在BMJ（英国医学杂志）创新、Journal of Clinical Oncology（临床肿瘤学杂志）、Cancer Cell（癌症细胞杂志）、Lancet Oncology（柳叶刀·肿瘤学）等环球顶级期刊发布，累计影响因子达627.1分。艾司用于产后抑郁戒备的研讨结果正在线发布《英国医学杂志》，影响因子达93.6分创新。其余，公司超百项抗肿瘤立异研讨结果被2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、欧洲肺癌大会（ELCC）、天下肺癌大会（WCLC）等国际出名学术集会委用为口头陈述/集会壁报；多项慢病产物研讨被美国心脏病学会科学年会（ACC）、美国皮肤科学会年会（AAD）、欧洲呼吸学会年会（ERS）等国际集会委用为口头陈述。

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